Granulomatosis with polyangiitis
Also called: Wegener's granulomatosis
A condition that causes inflammation of the blood vessels.
- Treatable by a medical professional
- Requires a medical diagnosis
- Lab tests or imaging always required
- Chronic: can last for years or be lifelong
- Critical: needs emergency care
Granulomatosis with polyangiitis can affect the ears, nose, throat, lungs, and kidneys. Blood flow to organs and tissues may be reduced, causing damage.
Rare: Fewer than 200,000 US cases per year
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Sources: Mayo Clinic and others. Learn more
韦格纳肉芽肿（Wegener' granulomatosis, WG）是一种病情发展迅速的自身免疫性疾病，可累及肺、肾脏等全身各个器官，未得到早期诊疗的患者死亡率较高。 由于WG发病率极低且缺乏特异性影像学特征，常导致临床漏诊、误诊和治疗延误。
Nov 30, 2022 · 概述 肉芽肿性多血管炎是一种罕见的疾病，可引起鼻子、鼻窦、喉咙、肺部和肾脏血管发炎。 这种疾病以前叫做韦氏肉芽肿病，是一组叫做血管炎的血管疾病之一。 它减慢了血液流向某些器官的速度。
定义和机制 · 韦格纳肉芽肿病(WG) 是一种慢性、免疫系统性疾病，其特征为上呼吸道和下呼吸道坏死性肉芽肿、中小血管炎和肾小球肾炎三联征 · 几乎所有WG 患者都可见上呼吸道 ...
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病 ...
肉芽肿并多发性血管炎（Granulomatosis with polyangiitis，缩写GPA），旧称韦格纳肉芽肿（英语：Wegener's granulomatosis，缩写为WG），又译作华格纳氏肉芽肿，是一种自体免疫疾病，发生原因不明，特征为恶性的血管炎，主要侵犯上、下呼吸道及肾脏，会影响鼻子、肺、肾脏以及 ...
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Jan 19, 2022 · 肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis，GPA)又称韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis)，是抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性小血管炎 ...
1 概述韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,目前病因不明.病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症 ...
Wegener granulomatosis 就诊科室 风湿免疫科 多发群体 30～50岁，男女均可发生 常见发病部位 上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器 常见症状 发热、体重减轻、乏力、关节痛 ...
Nov 30, 2012 · Wegener肉芽肿(Wegener's granulomatosis，WG)是一种病因不明的血管性系统性炎症性疾病，具有多种多样的临床表现。 可发生于任何年龄，但以20-40岁多见，男性略多。 研究表明Wegener肉芽肿可能是一种由T细胞介导的异常的超敏反应，涉及1种或多种不同的免 ...
韋格納肉芽腫可能的症狀很多，但是不一定同時發生。 ... 病初症狀包括發熱、疲勞、憂鬱、體重下降、關節痛、盜汗和虛弱。其中發熱最常見。發熱有時是由鼻竇的細菌感染引起。